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上海到北京物流藥品企業(yè)和醫(yī)生都有責(zé)任和義務(wù)在第一時間向所在國的藥品監(jiān)督部門報告
來源:www.66083797.com 發(fā)布時間:2012/7/12 瀏覽次數(shù):
上海到北京物流日前,英國媒體曝出瑞士制藥巨頭羅氏藥業(yè)因隱瞞1.5萬例致死和6.5萬例不良反應(yīng)報告被英國監(jiān)管部門緊急調(diào)查,涉及8種藥品。發(fā)表聲明稱,媒體報道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評估的不良反應(yīng)事件僅限于美國一個患者支持項目。
國家食品藥品監(jiān)管局表示高度關(guān)注羅氏公司瞞報事件,要求羅氏公司說明該事件有關(guān)情況,并將密切跟蹤羅氏公司對相關(guān)病例的評價工作。從目前情況看,該事件涉及藥品在我國不良反應(yīng)監(jiān)測中尚未發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象。
近日,英國監(jiān)管機構(gòu)的一項調(diào)查揭開了跨國制藥企業(yè)羅氏的塵封檔案,上海到北京物流總部設(shè)在瑞士的羅氏制藥被瞬間推至風(fēng)口浪尖。英國《每日郵報》撰文稱,英國藥品和健康產(chǎn)品管理局正在緊急調(diào)查羅氏制藥涉嫌隱瞞嚴重不良反應(yīng)一事,所涉及的死亡病例高達15161人。
根據(jù)歐洲藥品委員會的表態(tài),英國監(jiān)管機構(gòu)發(fā)現(xiàn)羅氏在一個藥品贊助項目中,未能有效評估8萬份不良反應(yīng)報告。據(jù)英國媒體報道,羅氏涉嫌被隱瞞的報 告最早可以追溯到1997年,其中不僅有1.5萬份致死病例,還有6.5萬份藥物導(dǎo)致的副作用報告。羅氏在收集了這些報告之后并沒有上交到藥品安全部門, 而是將它們“雪藏”了起來。 http://m.thekingsden.net/news/2342343253.htm
北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授周子君指出,按照慣例,一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng),藥品企業(yè)和醫(yī)生都有責(zé)任和義務(wù)在第一時間向所在國的藥品監(jiān)督部門報告,而羅氏公司沒有盡到這個義務(wù)。在正常的情況下應(yīng)該是在藥品上市之后,還有一個藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測,在臨床應(yīng)用的時候如果發(fā)現(xiàn)病人服用某種藥物后死亡,醫(yī)生認為他是不良反應(yīng)的話,醫(yī)生是有責(zé)任和義務(wù)報告給所在國的藥品監(jiān)督部門的。
羅氏發(fā)布聲明稱,此事件為“漏報”。而據(jù)歐洲藥監(jiān)局披露,共計8萬份被隱瞞的死亡或不良反應(yīng)報告是英國藥品和健康產(chǎn)品管理局在對羅氏總部進行關(guān)于藥物安全警戒系統(tǒng)的例行檢查時發(fā)現(xiàn)的。這些報告最早可以追溯到1997年。上海到北京物流羅氏公司在回應(yīng)記者采訪時表示,媒體報道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評估的不良反應(yīng)事件僅限于美國該患者支持項目。該事件系該美國患者支持項目中的不良事件未及時報告,出現(xiàn)漏報事件。
國家食品藥品監(jiān)管局表示高度關(guān)注羅氏公司瞞報事件,要求羅氏公司說明該事件有關(guān)情況,并將密切跟蹤羅氏公司對相關(guān)病例的評價工作。從目前情況看,該事件涉及藥品在我國不良反應(yīng)監(jiān)測中尚未發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象。
近日,英國監(jiān)管機構(gòu)的一項調(diào)查揭開了跨國制藥企業(yè)羅氏的塵封檔案,上海到北京物流總部設(shè)在瑞士的羅氏制藥被瞬間推至風(fēng)口浪尖。英國《每日郵報》撰文稱,英國藥品和健康產(chǎn)品管理局正在緊急調(diào)查羅氏制藥涉嫌隱瞞嚴重不良反應(yīng)一事,所涉及的死亡病例高達15161人。
根據(jù)歐洲藥品委員會的表態(tài),英國監(jiān)管機構(gòu)發(fā)現(xiàn)羅氏在一個藥品贊助項目中,未能有效評估8萬份不良反應(yīng)報告。據(jù)英國媒體報道,羅氏涉嫌被隱瞞的報 告最早可以追溯到1997年,其中不僅有1.5萬份致死病例,還有6.5萬份藥物導(dǎo)致的副作用報告。羅氏在收集了這些報告之后并沒有上交到藥品安全部門, 而是將它們“雪藏”了起來。 http://m.thekingsden.net/news/2342343253.htm
北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授周子君指出,按照慣例,一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng),藥品企業(yè)和醫(yī)生都有責(zé)任和義務(wù)在第一時間向所在國的藥品監(jiān)督部門報告,而羅氏公司沒有盡到這個義務(wù)。在正常的情況下應(yīng)該是在藥品上市之后,還有一個藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測,在臨床應(yīng)用的時候如果發(fā)現(xiàn)病人服用某種藥物后死亡,醫(yī)生認為他是不良反應(yīng)的話,醫(yī)生是有責(zé)任和義務(wù)報告給所在國的藥品監(jiān)督部門的。
http://m.thekingsden.net/huabei/beijing1.htm
羅氏發(fā)布聲明稱,此事件為“漏報”。而據(jù)歐洲藥監(jiān)局披露,共計8萬份被隱瞞的死亡或不良反應(yīng)報告是英國藥品和健康產(chǎn)品管理局在對羅氏總部進行關(guān)于藥物安全警戒系統(tǒng)的例行檢查時發(fā)現(xiàn)的。這些報告最早可以追溯到1997年。上海到北京物流羅氏公司在回應(yīng)記者采訪時表示,媒體報道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評估的不良反應(yīng)事件僅限于美國該患者支持項目。該事件系該美國患者支持項目中的不良事件未及時報告,出現(xiàn)漏報事件。
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